Hematopoyesis.
Hematopoyesis
Proceso por el cual se forman nuevas células sanguíneas. En la médula ósea hay unas células madre pluripontenciales que generan las distintas estirpes de células sanguíneas: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Las células que contiene la sangre están en constante renovación ya que su vida útil es limitada.
Lugar donde se produce la hematopoyesis
Durante la primera etapa de la vida en el embrión y feto, la hematopoyesis se produce de forma diferente. El hígado y en menor proporción el bazo, ganglios linfáticos y timo son los órganos productores entre el segundo y séptimo mes. A partir del séptimo mes de vida intrauterina será la medula ósea el órgano hemopoyético principal hasta el nacimiento y después lo será durante toda la vida en situación normal.
Lugar donde se produce la hematopoyesis
Durante la primera etapa de la vida en el embrión y feto, la hematopoyesis se produce de forma diferente. El hígado y en menor proporción el bazo, ganglios linfáticos y timo son los órganos productores entre el segundo y séptimo mes. A partir del séptimo mes de vida intrauterina será la medula ósea el órgano hemopoyético principal hasta el nacimiento y después lo será durante toda la vida en situación normal.
Sitios de la Hematopoyesis
- saco vitelino embrionario
- hígado fetal y bazo
- médula osea (huesos largos)
- cráneo, pelvis esternón, costillas y vertebras
Después del nacimiento:
5° mes y para toda la vida
Todas las células se producen únicamente en la médula osea.
Proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido.
- Célula madre hematopoyética pluripotencial
- Unidad formadora de clones
- Hemocitoblasto
- Células en tallo
- Células troncales
- Célula totipotencial
- Stem Cell
Características funcionales
Auto-renovación:
- Al dividirse, por lo menos una de las células hijas conserva las propiedades de la célula Madre.
- Pueden dar origen a los distintos linajes sanguíneos.
Tejido Hematopoyético
- Mieloide: es el que forma la médula ósea roja, que se encuentra entre las trabéculas del tejido óseo esponjoso. Formado por fibras reticulares y una gran cantidad de células madre precursoras de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas.
- Linfoide: en él se hace la diferenciación de los linfocitos. Lo encontramos en los ganglios, el timo, el bazo y las amígdalas.
Regulación de la hematopoyesis
Médula ósea
Órgano hematopoyético
- Tejido de textura esponjosa situado en el interior de los huesos largos, columna vertebral, costillas y esternón, huesos del cráneo, cintura escapular y la pelvis.
- Compuesta por dos compartimentos, el hematopoyético y el vascular
- Tiene la función de producir las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) mediante la hematopoyesis.
- Se presenta en dos formas:
Medula roja hematopoyéticamente activa Se
encuentra adyacente al endostio. Contiene precursores mieloides y eritroides.
La médula ósea roja está formada por una fina red de capilares sanguíneos.
Medula amarilla grasa hematopoyéticamente
inactiva. Compuesta por adipocitos en la cavidad central.
DIFERENCIA ENTRE MÉDULA ÓSEA Y MÉDULA
ESPINAL:
La médula espinal tiene una función muy
distinta: está en el interior de la columna vertebral y se encarga de
transmitir los impulsos nerviosos de desde el cerebro hacia todo el cuerpo y
desde los órganos del cuerpo hacia el cerebro.
Linajes hematopoyéticos
Las células de la
sangre se dividen en dos grupos o procesos:
- Mieloide o Mielopoyesis: Granulocitos (neutrofilos, basofilos y eosinofilos), monocitos, eritrocitos y trombocitos.
- Linfoide o Linfopoyesis: Linfocitos B y T, asi como celulas NK.
Eritropoyesis
- El proceso de creación de nuevos glóbulos rojos o eritrocitos.
Leucopoyesis
- El proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos.
Trombopoyesis
- El proceso de creación de nuevas plaquetas o trombocitos.
Eritropoyesis
La eritropoyesis, producción de los glóbulos rojos, empieza en la medula ósea roja con una célula precursora llamada proeritroblasto. El proeritroblasto se divide varias veces, produciendo células que empiezan a sintetizar hemoglobina.
Finalmente, una célula cerca del fin del desarrollo se deshace de su núcleo y se convierte en un reticulocito. La pérdida del núcleo provoca la hendidura del centro de la célula, que le da la forma bicóncava característica del glóbulo rojo. Los reticulocitos retienen algunas mitocondrias, ribosoma y retículo endoplasmatico.
Pasan de la medula ósea roja hacia la circulación, desplazándose entre las células endoteliales de los capilares sanguíneos. Los reticulocitos maduran y se transforman en glóbulos rojos 1 o 2 días después de salir de la médula ósea.
Surgen
dos tipos de células progenitoras unipotenciales de la CFU-GEMM:
- Unidades formadoras eritrocíticas
explosivas (BFU-E)
- Unidades formadoras de colonias
eritrocíticas (CFU-E)
Cuando la cantidad circulante de glóbulos rojos es baja, el riñón
produce una elevada concentración de eritropoyetina que activa a las CFU-GEMM para que se diferencien en BFU-E,
las cuales experimentan actividad mitótica y forman un gran número de CFU-E, el cual forma el primer precursor de
eritrocitos identificable: proeritoblasto.
Proeritroblasto:
Núcleo redondo, red de cromatina fina, mitosis. Citoplasma gris azul agrupado
en la periferia.
Eritroblasto
basófilo: Núcleo igual que el
anterior pero la red de cromatina es más gruesa; mitosis. Citoplasma similar al
anterior pero con fondo ligeramente rosado.
Eritroblasto
policromatófilo: Núcleo
redondo, tinción densa, red de cromatina muy densa; mitosis. Citoplasma rosa amarillento
en un fondo azulado.
Eritroblasto ortocromatófilo: núcleo pequeño, redondo, denso,
excéntrico o elongado, sin mitosis. Se le puede observar expulsando el núcleo.
Citoplasma rosa en un fondo azulado claro.
Reticulocito: sin núcleo. Igual que el eritrocito
maduro.
Eritrocito: sin núcleo. Citoplasma rosa
Anormalidades eritrocitarias
Las anormalidades morfológicas de
los eritrocitos se presentan en tres categorías: Anormalidades en el tamaño,
anormalidades en la forma y anormalidades citoplasmáticas.
Cromasia
Variaciones
en el contenido de hemoglobina (color). En frotis teñidos, el eritrocito tiene
un área central de palidez de más o menos la tercera parte del diámetro de la
célula. En ciertos trastornos las células llegan a contener menos hemoglobina
de lo normal. El único eritrocito que dispone de más hemoglobina de lo normal
en relación con su volumen es el esferocito, el que carece de un área central
de palidez y se tiñe en forma uniformemente densa.
Tipo de anormalidad
Normocromía.
Indica que el eritrocito contiene una cantidad de hemoglobina igual al nivel normal determinado por la concentración de hemoglobina corpuscular media (PCHC).
Hipocromía.
Se observa el eritrocito con una mayor palidez central. Se origina por una síntesis anormal de hemoglobina, asociada a deficiencia de hierro,anemia sideroblástica, etc
Hipercromía.
Consiste en la existencia de unos hematíes
intensamente coloreados (hematíes hipercrómicos). La única hipercromía real es
la que se produce en la esferocitosis hereditaria.
Anisocitosis
La anisocitosis es un estado patológico de los glóbulos rojos, en el cual estos elementos presentan dimensiones extremadamente variables, en lugar de tener todos el mismo diámetro. Este término se aplica igualmente a las grandes variaciones de diámetro que pueden presentar los glóbulos blancos.
Tipo de anormalidad
Microcitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal inferior a 7 µm y un volumen inferior a 80 µm³. Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacréstica y, sobre todo, en la anemia ferropénica.
Macrocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 8 µm y un volumen superior a 100 µm³. Se produce en el alcoholismo y en las hepatopatías crónicas.
Megalocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 11 µm. Se produce en la anemia megaloblástica
POIKILOCITOSIS.
Anormalidades en la forma.
Tipo de anormalidad
Equinocito
Característicamente
aparece como una célula dentada que presenta sobre su superficie pequeñas
progresiones redondeadas a manera de bombas o vesículas de tamaño uniforme y
simétricamente distribuidas semejan un erizo de mar.
Acantocito
Esta
célula se observa como una estructura densa e irregularmente contraída. Bajo el
microscopio de luz es un hematíe con escasas proyecciones espiculadas que no
presentan una distribución homogénea y varían en longitud y número.
Estomatocito
El
estomatocito se define como una célula unicóncava que en los extendidos
coloreados con Wright presenta una depresión central elongada con apariencia de
boca o estoma (de allí su nombre) que sustituye el área de palidez central
redondeada de los discos bicóncavos. Es un estado transicional en la
transformación discocito-esferocito.
Esferocito
Hematíes maduros de un diámetro entre 6.1 y
7 mm, esféricos y uniformemente coloreados. Tienen un volumen algo más pequeño
que las células normales y una concentración mayor de hemoglobina.
Para una mejor comprensión del tema:
Referencias
- Enciclopedia de la salud (2016) Médula osea. Recuperado de http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/medula-osea
- Enciclopedia de la
salud (2016) Hematopoyesis. Recuperado de
http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/hematopoyesis
- Facultad de Medicina UdeA (2010) Hematopoyesis. Recuperado de medicina.udea.edu.co/emd/hematologia/clases/Hematopoyesis-2010-2.pdf
- Probiomed (s.f) Eritropoyesis. Recuperado de http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/anemia-secundaria-a-la-insuficiencia-renal-cr-nica/
Anormalidades eritrocitarias
Las anormalidades morfológicas de
los eritrocitos se presentan en tres categorías: Anormalidades en el tamaño,
anormalidades en la forma y anormalidades citoplasmáticas.
Cromasia
Variaciones
en el contenido de hemoglobina (color). En frotis teñidos, el eritrocito tiene
un área central de palidez de más o menos la tercera parte del diámetro de la
célula. En ciertos trastornos las células llegan a contener menos hemoglobina
de lo normal. El único eritrocito que dispone de más hemoglobina de lo normal
en relación con su volumen es el esferocito, el que carece de un área central
de palidez y se tiñe en forma uniformemente densa.
Tipo de anormalidad
Normocromía.
Indica que el eritrocito contiene una cantidad de hemoglobina igual al nivel normal determinado por la concentración de hemoglobina corpuscular media (PCHC).
Hipocromía.
Se observa el eritrocito con una mayor palidez central. Se origina por una síntesis anormal de hemoglobina, asociada a deficiencia de hierro,anemia sideroblástica, etc
Hipercromía.
Tipo de anormalidad
Normocromía.
Indica que el eritrocito contiene una cantidad de hemoglobina igual al nivel normal determinado por la concentración de hemoglobina corpuscular media (PCHC).
Hipocromía.
Se observa el eritrocito con una mayor palidez central. Se origina por una síntesis anormal de hemoglobina, asociada a deficiencia de hierro,anemia sideroblástica, etc
Hipercromía.
Consiste en la existencia de unos hematíes
intensamente coloreados (hematíes hipercrómicos). La única hipercromía real es
la que se produce en la esferocitosis hereditaria.
Anisocitosis
La anisocitosis es un estado patológico de los glóbulos rojos, en el cual estos elementos presentan dimensiones extremadamente variables, en lugar de tener todos el mismo diámetro. Este término se aplica igualmente a las grandes variaciones de diámetro que pueden presentar los glóbulos blancos.
Tipo de anormalidad
Microcitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal inferior a 7 µm y un volumen inferior a 80 µm³. Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacréstica y, sobre todo, en la anemia ferropénica.
Macrocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 8 µm y un volumen superior a 100 µm³. Se produce en el alcoholismo y en las hepatopatías crónicas.
Megalocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 11 µm. Se produce en la anemia megaloblástica
POIKILOCITOSIS.
Anormalidades en la forma.
Tipo de anormalidad
Equinocito
Característicamente
aparece como una célula dentada que presenta sobre su superficie pequeñas
progresiones redondeadas a manera de bombas o vesículas de tamaño uniforme y
simétricamente distribuidas semejan un erizo de mar.
Acantocito
Esta
célula se observa como una estructura densa e irregularmente contraída. Bajo el
microscopio de luz es un hematíe con escasas proyecciones espiculadas que no
presentan una distribución homogénea y varían en longitud y número.
Estomatocito
El
estomatocito se define como una célula unicóncava que en los extendidos
coloreados con Wright presenta una depresión central elongada con apariencia de
boca o estoma (de allí su nombre) que sustituye el área de palidez central
redondeada de los discos bicóncavos. Es un estado transicional en la
transformación discocito-esferocito.
Esferocito
Hematíes maduros de un diámetro entre 6.1 y
7 mm, esféricos y uniformemente coloreados. Tienen un volumen algo más pequeño
que las células normales y una concentración mayor de hemoglobina.
Para una mejor comprensión del tema:
Referencias
- Enciclopedia de la salud (2016) Médula osea. Recuperado de http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/medula-osea
- Enciclopedia de la salud (2016) Hematopoyesis. Recuperado de http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/hematopoyesis
- Facultad de Medicina UdeA (2010) Hematopoyesis. Recuperado de medicina.udea.edu.co/emd/hematologia/clases/Hematopoyesis-2010-2.pdf
- Probiomed (s.f) Eritropoyesis. Recuperado de http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/anemia-secundaria-a-la-insuficiencia-renal-cr-nica/
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