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Mostrando las entradas de diciembre 10, 2017

ENFERMEDAD DE GLAZMAN

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¿QUE ES LA ENFERMEDAD DE GLAZMAN? La  enfermedad de Glanzmann  o  trombastenia  es una  enfermedad hereditaria  con un patrón de herencia de tipo  autosómico   recesivo  en la que el recuento de  plaquetas  es normal, pero aparecen aisladas sobre el frotis de  sangre . El  tiempo de sangrado  es prolongado, la retracción del  coágulo  está ausente o disminuida y las plaquetas no se aglutinan al agregar  ADP . La cifra de  fibrinógeno  plaquetario es baja. Se presenta una alteración de la disponibilidad del  factor plaquetario 3 . La enfermedad de Glanzmann es causada por la falta de la glicoproteína GPIIb/IIIa, que normalmente está en la superficie de las plaquetas y es necesaria para que se aglutinen o agrupen normalmente. CAUSAS La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la enfermedad. SINTOMAS ·          Sangrado durante y después de la cirugía. ·          Encías sangr

TROMBOCITOPENIA

¿QUE ES LA TROMBOCITOPENIA? La trombocitopenia es cualquier situación de disminución de la cantidad de  plaquetas  circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales, es decir, con un  recuento plaquetario  inferior a 100.000/mm³. En términos generales, los valores normales se ubican entre 150.000/mm³ y 450.000/mm³ plaquetas por milímetro cúbico. La trombocitopenia afecta con mayor frecuencia a personas de 15 a 25 años de edad. CLASIFICACIÓN ·          Trombocitopenia inducida por fármacos :  Es una reacción mediada por mecanismos inmunitarios que disminuye el número de plaquetas circulantes durante los primeros 7 ó más días desde el comienzo del tratamiento con un nuevo fármaco, o bien durante los 2 - 3 primeros días tras la reanudación de un tratamiento medicamentoso. El fármaco que desencadena con mayor frecuencia este proceso es la  heparina  no fraccionada. Los anticuerpos activan las plaquetas eliminándolas de la circulación. Si la trombocitopeni

PANCITOPENIA

¿QUE ES LA PANCITOPENÍA? La  pancitopenia  ocurre cuando una persona tiene una disminución de los tres tipos de células sanguíneas. Esto ocurre cuando algo anda mal en la médula ósea, que es donde se forman las células sanguíneas. CAUSAS La pancitopenia tiene muchas causas posibles: ·          Enfermedades tales como el cáncer, el lupus o trastornos de médula ósea ·          Infecciones ·          Efectos secundarios de medicamentos ·          Toxinas ambientales incluyendo radiación, benceno o arsénico ·          Tratamientos de quimioterapia o radioterapia ·          Trastornos autoinmunes ·          Antecedentes familiares de trastornos hematológicos En alrededor de la mitad de los casos de pancitopenia, la causa se desconoce (idiopática). SIGNOS Y SINTOMAS Una persona con pancitopenia puede tener una amplia gama de síntomas. La lista de síntomas es larga y cada uno puede variar en cuanto a frecuencia y gravedad: ·          Debilidad ·          F

EPISTAXIS

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Se entiende por  epistaxis  a toda hemorragia con origen en las  fosas nasales . El nombre tiene su origen en el griego y significa "fluir gota a gota". CLASIFICACIÓN ·          Las hemorragias nasales se clasifican en anteriores y posteriores. En las epistaxis anteriores, que suponen el 90% del total, el punto sangrante se encuentra normalmente en la  mucosa  de la región anterior del  tabique nasal , en una región rica en vascularización debido a un plexo arterial conocido como  plexo de Kiesselbach . En el caso de las hemorragias nasales anteriores, el signo más frecuente es la emisión de sangre a través de un orificio nasal o de ambos. ·          Las hemorragias nasales posteriores son menos frecuentes y suponen aproximadamente un 10 por ciento del total. El  sangrado  a través de las fosas nasales es menos frecuente y el signo fundamental es la caída de sangre a través de la  faringe  y el  tragado  de la misma. Esta caída de sangre se evidencia pidiendo al